以下是自來水廠浮游生物顯微鏡觀察的一般方法：

樣本采集

采樣器具準備：準備好合適的采水器，如有機玻璃采水器，用于采集不同深度的水樣。同時準備好樣品瓶，一般使用 500 毫升或 1000 毫升的具塞玻璃瓶，確保其清潔無菌。

采樣位置與深度：在自來水廠的原水取水口、沉淀池、過濾池等不同位置進行采樣，根據水體深度，在表層、中層和底層分別采集水樣，以獲取更全面的浮游生物樣本。

采樣量：每個采樣點一般采集 500 毫升至 1000 毫升水樣，確保有足夠的樣本用于觀察。

樣本預處理

濃縮樣本：如果水樣中浮游生物密度較低，可采用過濾或離心的方法對水樣進行濃縮。例如，使用孔徑為 0.45 微米或更小的濾膜過濾一定體積的水樣，將浮游生物截留在濾膜上，然后將濾膜上的生物洗脫到少量的水中，制成濃縮樣本?；蛘邔⑺畼釉陔x心機中以 3000 轉 / 分鐘至 5000 轉 / 分鐘的速度離心 10 分鐘至 15 分鐘，使浮游生物沉淀，然后倒掉上清液，留下適量的濃縮液。

固定樣本：為了保持浮游生物的形態結構，便于觀察，需要對樣本進行固定。常用的固定劑有魯哥氏液，一般每 100 毫升水樣加入 1 毫升至 2 毫升魯哥氏液。也可以使用福爾馬林固定，濃度一般為 4% 至 5%。固定后的樣本可在低溫、避光條件下保存，盡快進行觀察。

顯微鏡觀察

顯微鏡準備：選擇合適的顯微鏡，如光學顯微鏡，配備明場、相差等觀察模式。調整顯微鏡的光源亮度、焦距等參數，使視野清晰。

制片：取一滴經過預處理的樣本液滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，注意避免產生氣泡。如果樣本濃度較高，可適當稀釋后再制片。

低倍鏡觀察：首先在低倍鏡下（如 10× 物鏡）對樣本進行全面觀察，掃視整個視野，了解浮游生物的種類和大致數量，確定優勢種類。觀察浮游生物的分布情況，是否有聚集現象等。

高倍鏡觀察：對于低倍鏡下觀察到的感興趣的浮游生物，轉換到高倍鏡（如 40× 或 100× 物鏡）下進行更詳細的觀察。觀察浮游生物的細胞結構、形態特征、運動方式等。在 100× 物鏡下，可能需要使用油鏡來提高分辨率，觀察更細微的結構。

記錄與繪圖：使用顯微鏡自帶的成像系統或數碼相機，對觀察到的浮游生物進行拍照記錄。同時，可根據觀察結果，繪制浮游生物的形態圖，標注出關鍵結構和特征。

結果分析

種類鑒定：根據浮游生物的形態特征、細胞結構等，查閱相關的分類圖鑒和文獻，對觀察到的浮游生物進行種類鑒定。確定其所屬的門、綱、目、科、屬、種。

數量統計：采用計數框等工具，對一定體積樣本中的浮游生物進行數量統計。例如，使用血球計數板或浮游生物計數框，在顯微鏡下計數每個小格或每個視野中的浮游生物數量，然后換算成每升或每毫升水樣中的浮游生物數量。

群落結構分析：根據種類鑒定和數量統計結果，分析浮游生物的群落結構，包括優勢種、多樣性指數、均勻度等。了解不同種類浮游生物之間的相對比例和相互關系，評估自來水廠水體的生態狀況和水質情況。