使用 DSZ 國產倒置顯微鏡觀察細胞外形，可按以下步驟進行：

DSZ 國產倒置顯微鏡前期準備

細胞樣本制備：

對于貼壁細胞，先用胰蛋白酶等消化液將細胞從培養瓶壁上消化下來，制成細胞懸液。然后取適量細胞懸液滴在細胞培養皿或載玻片上，讓細胞自然貼壁。如果是懸浮細胞，可直接取適量細胞懸液滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，注意盡量避免產生氣泡。

顯微鏡調試：

接通 DSZ 倒置顯微鏡的電源，打開光源，通過調節光源亮度旋鈕，使光線強度適宜。

旋轉物鏡轉換器，將低倍物鏡（如 10×）對準載物臺上的通光孔。

調節粗準焦螺旋，使載物臺上升到合適位置，注意不要讓物鏡碰到樣本。

DSZ 國產倒置顯微鏡觀察過程

低倍鏡觀察：

將制備好的細胞樣本放在載物臺上，用壓片夾固定好。

從目鏡中觀察，同時緩慢轉動粗準焦螺旋，使載物臺下降，直到看到細胞的大致圖像。

移動載物臺，尋找細胞分布均勻且清晰的區域，觀察細胞的整體外形，初步判斷細胞是圓形、多邊形、梭形還是其他形狀，以及細胞的大小范圍和分布情況。

高倍鏡觀察：

將低倍鏡下找到的目標區域移至視野中央，然后旋轉物鏡轉換器，換用高倍物鏡（如 40× 或更高倍數）。

此時只能使用細準焦螺旋來微調焦距，以獲得更清晰的細胞圖像。

在高倍鏡下仔細觀察細胞外形的細節，如細胞膜是否光滑、有無突起或褶皺，細胞邊緣是否規則等。對于一些特殊細胞，還可以觀察其特有的結構，如神經細胞的軸突和樹突、上皮細胞的微絨毛等。

DSZ 國產倒置顯微鏡注意事項

操作過程要輕柔，避免對細胞造成機械損傷，影響觀察結果。

調節焦距時要緩慢，特別是在高倍鏡下，防止物鏡與樣本接觸過近而損壞物鏡或壓碎樣本。

觀察過程中保持顯微鏡的穩定，避免外界震動干擾觀察。

由于不同細胞類型的外形差異較大，觀察時要結合細胞的來源和相關知識進行判斷和分析。

如果需要對細胞外形進行測量或記錄，可以使用顯微鏡自帶的測量工具或拍照功能，以便后續進一步分析。